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檢驗醫學與臨床雜志
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檢驗醫學與臨床雜志

《檢驗醫學與臨床》雜志創辦于2004,是重慶市衛生健康委員會主管的國家重點學術期刊,省級期刊,影響因子1.09,現被CA 化學文摘(美)等機構收錄,主要征稿方向:述評、論著、臨床探討、綜述、教學管理、案例分析、專家面對面...
  • 主管單位:重慶市衛生健康委員會
  • 主辦單位:重慶市衛生信息中心;重慶市臨床檢驗中心
  • 國際刊號:1672-9455
  • 國內刊號:50-1167/R
  • 出版地方:重慶
  • 郵發代號:78-157
  • 創刊時間:2004
  • 發行周期:半月刊
  • 業務類型:期刊征訂
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檢驗醫學與臨床期刊級別: 省級期刊
檢驗醫學與臨床期刊分類: 期刊 > 自然科學與工程技術 > 醫藥衛生科技 > 臨床醫學
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主管單位:重慶市衛生健康委員會
主辦單位:重慶市衛生信息中心;重慶市臨床檢驗中心
出版地方:重慶
快捷分類:醫學
國際刊號:1672-9455
國內刊號:50-1167/R
郵發代號:78-157
創刊時間:2004
發行周期:半月刊
期刊開本:A4
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檢驗醫學與臨床雜志簡介

《檢驗醫學與臨床》(ISSN 1672-9455  CN 50-1167/R),郵發代碼:78-157,2004年創刊,是由重慶市衛生和計劃生育委員會主管,重慶市衛生信息中心和重慶市臨床臨檢中心主辦,高級職稱晉升認可期刊。面向全國征稿、通過全國各地郵局公開發行的綜合性醫學科技期刊。本刊編委由重慶、四川、廣東、上海、北京等地的醫學專家組成,負責審稿,以確保本刊質量并達到較高學術水平。

《檢驗醫學與臨床》現為半月刊,每期144頁,為廣大醫務工作者和醫院管理者提供學術交流平臺,致力于介紹國內外新醫學成果及進展,交流基礎理論和臨床研究,特別是臨床新方法、新技術,優先刊登基金資助的課題論文和各級學術會議交流的優秀文章。主要欄目有:述評、論著、臨床探討、綜述、教學管理、案例分析,并新設“專家面對面”。

《檢驗醫學與臨床》已被萬方、清華同方、維普三大數據庫收錄。以及被《中文生物醫學期刊文獻數據庫-CMCC》、《中國學術期刊數據庫》、《中文科技期刊數據庫》和中國期刊網、中國科技論文在線收錄,雜志的學術地位在不斷上升。本刊連年均有多篇論文在重慶市期刊好作品評選中獲獎,雜志也被全國綜合醫學期刊協作網評為優秀期刊,深受廣大讀、作者喜愛,雜志發行量、下載閱讀量年年提高達數十萬次,在衛生界職稱評定中被列為重要期刊。2008年本刊被美國《化學文摘》(CA)、《劍橋科學文摘》(CS)、《烏利希期刊指南》(UPD)、波蘭《哥白尼索引》(IC)正式收錄,提高了本刊在國內外的學術地位和知名度,同時也可為國際重要檢索系統提供豐富的信息資源。

檢驗醫學與臨床欄目設置

述評、論著、臨床探討、綜述、教學管理、案例分析、專家面對面

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檢驗醫學與臨床雜志社 文檔目錄

檢驗醫學與臨床雜志論著
897-899
909-911
921-923
934-935
946-948

白細胞介素-6快速定量熒光免疫層析試紙條的制備及特性研究

摘要:目的利用免疫熒光技術研制一種快速、高靈敏度定量檢測血清中白細胞介素-6(IL-6)的方法。方法本研究對試劑盒的靈敏度、準確度、特異性和穩定性進行了初步的性能評價。結果本方法的標準曲線線性關系良好,r2=0.965,檢測線和定量限分別為8.49、25.28pg/mL,添加回收試驗測得其回收率平均值分別為96.51%、102.46%、103.06%,且制備試紙條的批間和批內精密度均小于15.00%,與7種競爭物交叉反應率小于0.10%。結論本試驗制備的IL-6定量熒光免疫層析試紙條的靈敏度高,特異性好,穩定性好,有較為廣泛的應用前景。
958-961
970-972
檢驗醫學與臨床雜志臨床探討
982-984
993-995
1004-1006
1014-1017

氣血兩虛型下肢靜脈曲張患者術后聯合護理的療效

摘要:目的分析氣血兩虛型下肢靜脈曲張患者行大隱靜脈高位結扎聯合微創激光手術后護理的臨床療效。方法選取該院收治的100例氣血兩虛型下肢靜脈曲張患者作為研究對象,分為觀察組及對照組,對照組術后實施常規護理,觀察組采用個性化護理措施干預,比較兩組患者出院時間、隨訪率以及并發癥發生情況。結果觀察組患者術后恢復較好,均于術后6h下床活動,于術后3~7d內辦理出院。對照組中全部患者術后恢復均較好,但術后下床活動時間均在術后8h開始,都在術后1周后辦理出院;觀察組中術后出現1例皮膚灼傷,2例皮膚感覺異常,對癥治療后愈合,其余47例患者均預后良好。對照組中共2例出現皮膚灼傷,6例皮膚感覺異常,對癥治療后愈合,其余42例患者均預后良好;全部患者術后均得到隨訪,隨訪率100%,隨訪時間為3~6個月,患者全部好轉,淺靜脈曲張完全消失,下肢酸脹感減輕或消失,切口愈合良好,患肢活動自如,無皮下血腫和下肢水腫發生。結論氣血兩虛型患者行大隱靜脈高位結扎聯合微創激光手術后進行個性化護理干預,不僅可明顯改善患者的臨床癥狀,還有效減輕了患者痛苦,提高患者生存質量,并減少患者術后并發癥的發生率,值得臨床推廣應用。
1025-1027
檢驗醫學與臨床雜志綜述

造血干細胞移植后侵襲性真菌病治療進展

摘要:侵襲性真菌病(IFD)是造血干細胞移植(HSCT)后死亡的重要危險因素之一,黏膜屏障損傷、長期中性粒細胞缺乏、移植物抗宿主病(GVHD),以及機會性感染等都是HSCT后IFD的高危因素[1]。本文就近年來HSCT后侵襲性真菌感染的流行病學演變、藥物類型及治療方法研究進展等方面做系統性綜述。
1034-1037

ERAS在老年股骨轉子間骨折行PFNA治療圍術期的應用

摘要:隨著社會人口的老齡化,出現老年骨質疏松癥的患者越來越多,而股骨轉子間骨折多是由骨質疏松癥引起,骨折的發病率亦逐漸增高[1]。保守及手術是治療股骨轉子間骨折的兩種方法,保守治療的對象是穩定性骨折,但需長期臥床,容易導致肺部感染、泌尿系感染、褥瘡、深靜脈血栓形成等并發癥的發生,并發癥例數、死亡例數均高于手術治療,此方法存在明顯缺點[2-3]。
1046-1049
檢驗醫學與臨床雜志論著

實時定量PCR檢測流感嗜血桿菌感染實驗室診斷方法的建立

摘要:目的建立SYBR-Green染料法實時定量聚合酶鏈反應(PCR)檢測流感嗜血桿菌(Hi)感染的實驗室診斷方法。方法設計合成針對HifucK基因的引物;擴增HifucK基因,構建質粒,10倍梯度稀釋后,以10~108copy/反應作為標準品繪制標準曲線,并檢驗新建實驗室診斷方法的敏感度;采用實驗室保存的肺炎支原體標準株、人型支原體標準株、陰溝腸桿菌標準株、金黃色葡萄球菌標準株、肺炎克雷伯菌標準株和大腸埃希菌標準株的DNA標本,檢驗新建實驗室診斷方法的特異度;將新建立的實驗室診斷方法,應用于臨床標本的檢驗。結果新建實驗室診斷方法敏感度較高,其可檢測到拷貝數為10copy的HiDNA;具有較高特異度,可成功區別于幾種病原體DNA;將該方法應用于226份臨床咽拭子標本的檢測,檢出Hi感染92份,陽性率為40.70%。結論該研究建立的實時定量PCR檢測Hi感染的方法,具有較高的敏感度和特異度,操作簡單,用時較短,可用于臨床Hi感染的實驗室診斷。
737-739
750-753
764-767
778-781
792-794
806-809
821-824
檢驗醫學與臨床雜志臨床探討
833-836
843-846
854-856
864-866
873-875
882-885
檢驗醫學與臨床雜志綜述

-磷酸鞘氨醇受體的作用機制及研究進展

摘要:1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一類重要的具有生物活性的信號分子,它們參與調節細胞的生長、分化、衰老和死亡等許多重要信號轉化[1],S1P作用于1-磷酸鞘氨醇受體(S1PRs)后,能夠在許多生理生化過程中起到重要的調節作用[2]。早在1992年,有研究者指出S1P通過一個假定的跨膜受體可以作為細胞外介質,從而控制細胞活性。
893-896
檢驗醫學與臨床雜志論著

血清學指標結合ESSDAI在原發性干燥綜合征中的臨床價值

摘要:目的探討血清學指標結合干燥綜合征疾病活動指數(ESSDAI)在原發性干燥綜合征中的研究價值。方法選擇2013年2月至2016年12月在該院診治原發性干燥綜合征患者68例作為干燥綜合征組,選擇同期在該院體檢的健康者68例作為對照組,兩組均進行ESSDAI評分與血清學指標檢測[白細胞介素(IL)-27、IL-10、1,25(OH)2D],同時進行相關性分析。結果干燥綜合征組的ESSDAI評分為(14.21±1.03)分,明顯高于對照組的(1.87±0.45)分,差異有統計學意義(t=13.224,P〈0.05)。干燥綜合征組的血清IL-10、IL-27、1,25(OH)2D值分別為(158.33±32.19)pg/mL、(84.33±14.29)pg/mL和(8.42±2.49)ng/mL,對照組分別為(37.44±14.92)pg/mL、(23.11±1.94)pg/mL和(34.10±3.41)ng/mL,兩組比較差異均有統計學意義(P〈0.05)。Spearman相關分析顯示干燥綜合征患者的ESSDAI評分與IL-10、IL-27呈正相關(P〈0.05),與1,25(OH)2D呈負相關(P〈0.05)。多元Logistic回歸分析結果顯示IL-10、IL-27、1,25(OH)2D為影響ESSDAI評分的主要危險因素(P〈0.05)。結論 ESSDAI為評估干燥綜合征患者病情的常見指標,干燥綜合征患者存在血清IL-10、IL-27、1,25(OH)2D表達異常情況,三者聯合檢測對于干燥綜合征的診斷有一定的應用價值。
577-579

模擬手機電磁輻射系統對SD大鼠耳蝸邊緣細胞影響的研究

摘要:目的探討1 800MHz模擬手機電磁輻射系統對SD大鼠耳蝸邊緣細胞DNA損傷、細胞凋亡的影響以及產生生物學效應的可能機制。方法采用1 800 MHz模擬手機輻射系統,強度選擇2、4w/kg,模式選擇開5min、關10min的通話模式,輻射時間為短期24h暴露,輻射后采用彗星實驗檢測細胞DNA損傷;流式細胞技術檢測電磁輻射對細胞凋亡的影響;采用熒光探針檢測輻射后活性氧簇(ROS)的生成情況。結果手機電磁輻射未引起邊緣細胞DNA的損傷,且未導致細胞凋亡率增加(P〉0.05)。4w/kg暴露組ROS生成量較對照組顯著增加,差異有統計學意義(P〈0.05)。結論通過離體研究發現,短期暴露于手機輻射下,其能量不足以引起細胞DNA的損傷和細胞凋亡,但手機輻射的累積效應仍需要進一步證實;ROS激活是手機電磁輻射產生生物學效應的主要機制。
589-591

原發性小肝癌微血管侵犯的寶石能譜CT分析

摘要:目的探討寶石能譜CT對原發性小肝癌微血管侵犯的評估情況。方法選取2014年5月至2016年3月于該院治療的原發性小肝癌患者92例。對所有患者進行寶石能譜CT影像檢查、寶石能譜CT圖像分析、臨床病理學分析。92例患者中檢測出101個原發性小肝癌病灶,有68個病灶[67.33%(68/101)]出現了微血管侵犯,為侵犯組。33個病灶[32.67%(33/101)]無微血管侵犯,為未侵犯組。觀察患者能譜CT定量評價情況以及能譜CT診斷微血管侵犯效能情況。結果在兩組患者標準化碘濃度(NIC)、肝癌碘濃度(IC)、能譜曲線Slope以及靜脈期IC降低率(ICrr)比較中,微血管未侵犯組動脈期的數值,均顯著低于侵犯組(P〈0.05);侵犯組和未侵犯組在靜脈期70keV單能量下的CT值相比,差異無統計學意義(P〉0.05)。當動脈期的NIC選擇0.20為閾值判斷微血管侵犯情況時,靈敏度為82.1%,特異度為79.1%,約登指數為0.601;當動脈期IC以1.92mg/mL為閾值時,靈敏度為87.8%,特異度為79.1%,約登指數為0.663;當動脈期的Slope以2.50為閾值時,靈敏度為92.5%,特異度為79.1%,約登指數為0.721;當靜脈期ICrr以2.50為閾值時,靈敏度為74.9%,特異度為79.1%,約登指數為0.534。結論寶石能譜CT分析對于原發性小肝癌微血管侵犯情況評價存在一定的意義,能夠從一定角度顯示腫瘤的微循環情況。
605-607

PCT及CRP聯合檢測在新生兒感染性疾病診斷中的價值

摘要:目的探討降鈣素原(PCT)及C反應蛋白(CRP)在新生兒感染性疾病診斷中的應用價值。方法選取2012年1月至2016年12月在該院治療的患有感染性疾病的新生兒75例,其中重癥感染患兒34例(重癥感染組),局部感染患兒41例(局部感染組),同時選取40例非感染性疾病患兒作為對照(非感染組),檢測各組患兒血清PCT和CRP水平。結果重癥感染組患兒PCT和CRP水平明顯高于局部感染組和非感染組(P〈0.017);局部感染組患兒PCT和CRP水平明顯高于非感染組(P〈0.017);重癥感染組和局部感染組患兒治療后PCT和CRP水平均較治療前有所降低(P〈0.05);重癥感染組患兒治療后CRP水平明顯高于局部感染組(P〈0.05);PCT截斷值為1.37g/L時,其診斷靈敏度和特異度分別為78.70%和100.00%;CRP截斷值為7.79mg/L時,其診斷靈敏度和特異度分別為90.70%和97.50%;PCT和CRP聯合診斷新生兒感染性疾病的靈敏度和特異度分別為94.67%和97.50%。結論 PCT和CRP聯合檢測在新生兒感染性疾病診斷中有較好的診斷價值,值得臨床使用。
617-619

雙水平氣道正壓通氣治療重疊綜合征后心肺功能及血氣指標的變化研究

摘要:目的探討雙水平氣道正壓通氣(BiPAP)治療重疊綜合征(OS)后患者心肺功能及血氣指標的改變及其對預后的影響,為臨床OS治療方案的合理制訂提供依據。方法將內蒙古醫科大學附屬醫院2014年9月至2016年8月收治的OS患者72例納入研究,進行單中心隨機對照試驗,所有入選者以隨機數字表法分為試驗組與對照組,每組36例。兩組研究對象均接受基礎治療,對照組選擇持續正壓通氣(CPAP)治療,試驗組采用BiPAP治療,連續治療3d后對兩組患者心肺功能及血氣指標進行評價。同時應用自擬生活質量調查問卷及呼吸困難(MRC)評分工具就兩組短期預后進行比較。結果試驗組治療后肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積占預計值的百分比(FEV1%)、最大通氣百分比(MVV%)及FEV1/FVC%水平均較對照組顯著升高,差異有統計學意義(P〈0.05);HR、RR水平低于對照組,差異有統計學意義(P〈0.05);血氣指標比較中除血氧飽和度(SpO_2)外,其他參數值,如pH、血氧分壓(PaO_2)、二氧化碳分壓(PaCO_2)的比較,試驗組均優于對照組(P〈0.05);生活質量及MRC評分比較,試驗組低于對照組,差異有統計學意義(P〈0.05)。結論相比于CPAP的通氣方式,選擇BiPAP通氣方式治療OS,更有利于患者心肺功能及血氣指標的恢復,從而為改善預后提供了保障。
630-632

糖尿病伴冠心病患者HPA水平與血脂、血糖等指標的相關性

摘要:目的探討糖尿病伴冠心病患者乙酰肝素酶(HPA)水平與血脂、血糖等指標的相關性。方法選擇2015年9月至2016年9月在該院接受治療的35例糖尿病患者(糖尿病組),35例冠心病患者(冠心病組),35例糖尿病伴冠心病患者(糖尿病伴冠心病組)及同期35例健康體檢者(健康組)作為研究對象,對其血清HPA水平進行檢測,同時檢測血壓、血脂、血糖等指標水平。結果 4組研究對象的血清HPA水平比較,差異有統計學意義(P〈0.05);糖尿病伴冠心病組患者的收縮壓(SBP)、空腹血糖(FBG)及空腹胰島素(FINS)水平顯著高于其他3組,差異有統計學意義(P〈0.012 5),而高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平顯著低于其他3組(P〈0.012 5);Pearson相關分析結果顯示,血清HPA水平同SBP、FBG及FINS水平之間均呈正相關(P〈0.05),同HDL-C水平之間呈負相關(P〈0.05)。結論糖尿病伴冠心病患者的血清HPA水平顯著升高,其水平的高低可預作為預測糖尿病患者并發冠心病指標。
643-645

氯吡格雷與替格瑞洛對經皮冠狀動脈介入治療術后患者凝血功能及心腦血管的影響

摘要:目的探討氯吡格雷與替格瑞洛對經皮冠狀動脈介入治療術(PCI)后患者凝血功能及心腦血管的影響。方法將200例行PCI術患者按照隨機數字表法分為對照組與觀察組,每組100例。對照組接受阿司匹林腸溶片聯合硫酸氫氯吡格雷片的抗血小板治療方案,觀察組接受阿司匹林腸溶片聯合替格瑞洛片。比較兩組治療前后凝血功能指標和血小板聚集率,治療后的血小板抑制率,以及術后1年內的心血管事件發生率。結果兩組治療后的各項凝血功能指標均明顯升高(P〈0.05);且觀察組治療后的凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶時間(APTT)、血漿纖維蛋白原(FIB)以及D-二聚體(D-D)指標水平明顯低于對照組,凝血酶時間(TT)明顯高于對照組(P〈0.05)。兩組治療后的血小板聚集率均明顯降低,治療后觀察組低于對照組(P〈0.05);且觀察組的血小板抑制率明顯高于對照組(P〈0.05)。觀察組術后1年的心血管事件發生率明顯低于對照組(P〈0.05)。結論替格瑞洛較氯吡格雷能更好地改善行PCI術患者的凝血功能,有效地降低血小板的聚集并減輕其抑制,有利于術后血小板功能的恢復,還可減少心血管事件的發生,值得在臨床上推廣應用。
655-657

水囊聯合大劑量雌激素對宮腔粘連分離術患者子宮內膜功能的影響

摘要:目的探討宮腔鏡下持續放置水囊聯合大劑量雌激素對宮腔粘連分離術患者子宮內膜功能恢復的影響。方法回顧性分析2014年4月至2015年6月在該院接受宮腔粘連分離術患者的臨床資料,所有患者均在術后給予宮腔內持續放置水囊,并根據其激素用量的不同分為低劑量雌激素治療組和大劑量雌激素治療組,1個月為1個療程,所有患者均接受3個療程的治療。觀察兩組患者月經恢復情況、再粘連發生率和宮腔形態滿意率,比較兩組患者B超內膜厚度、激素水平的差異。結果大劑量激素治療組患者月經改善率為97.8%,明顯大于低劑量雌激素治療組(85.0%),差異有統計學意義(χ~2=4.575,P=0.032);兩組患者再粘連發生率比較,差異無統計學意義(χ~2=0.357,P=0.550);大劑量雌激素治療組患者宮腔滿意率為97.8%,明顯高于低劑量雌激素治療組(82.5%),差異有統計學意義(χ~2=5.797,P=0.016);大劑量雌激素治療組患者的子宮內膜厚度高于低劑量雌激素治療組(t=-17.720,P〈0.05);大劑量激素治療組患者腺上皮和間質細胞的雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)表達水平均高于低劑量激素治療組(t=-6.283、-6.784、-6.364、-6.037,P〈0.05)。結論宮腔鏡下持續放置水囊聯合大量雌激素治療可明顯改善宮腔粘連分離術后患者的宮腔狀況,促進宮腔粘連分離術后患者的子宮內膜功能的恢復。
668-670

GuttaFlowⅡ常溫流動牙膠根管充填系統在根管治療中的療效觀察

摘要:目的探討GuttaFlowⅡ常溫流動牙膠根管充填系統在根管治療中的療效。方法選擇2013年8月至2015年8月該院口腔科接診的90例患者(患牙105顆),臨床確診為根尖周炎或牙髓炎,通過隨機數表法分為觀察組(45例,患牙52顆)和對照組(45例,患牙53顆)。觀察組采用GuttaFlowⅡ常溫流動牙膠根管充填,對照組使用冷牙膠側方加壓根管充填。比較兩組充填時間、充填后疼痛感、充填效果,并在術后1年評價臨床療效。結果觀察組充填時間明顯短于對照組[(67.85±11.32)s vs.(99.12±14.58)s],差異有統計學意義(P〈0.05);觀察組充填后疼痛感發生率明顯低于對照組(28.85%vs.54.72%),差異有統計學意義(P〈0.05);觀察組適充率明顯優于對照組(94.00%vs.71.70%),欠充率明顯低于對照組(1.92%vs.13.21%),差異有統計學意義(P〈0.05);兩組臨床療效總有效率比較,差異無統計學意義(P〉0.05)。結論在根管治療中,應用GuttaFlowⅡ常溫流動牙膠根管充填系統具有更好的充填效果,且充填后疼痛感較輕,臨床應用價值高。
679-682

燒傷患者亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌耐藥情況和耐藥基因研究

摘要:目的探討燒傷患者亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌耐藥情況和耐藥基因。方法選取2015年2月至2017年2月該院燒傷科收集的31株亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌,采用紙片擴散法進行藥敏試驗,聚合酶鏈反應(PCR)檢測銅綠假單胞菌亞胺培南耐藥相關基因及外膜蛋白基因OprD2,瓊脂稀釋法檢測氰氯苯腙對亞胺培南最小抑菌濃度(MIC)的影響。結果亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌對慶大霉素、頭孢哌酮、頭孢吡肟、氨曲南耐藥率較高,耐藥率均大于60.00%;31株亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌中,IMP基因陽性6株,陽性率為19.35%;VIM基因陽性3株,陽性率為9.68%;OprD2基因缺失5株,陽性率為16.13%。OXA-10和GES耐藥基因未檢測到;16.13%的菌株存在主動外排的耐藥機制。結論亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌對大部分抗菌藥物耐藥率較高,其耐藥機制與細菌膜微孔蛋白基因OprD2缺失、細菌產IMP型金屬-內酰胺酶及細胞主動外排機制有關;臨床上應加強細菌耐藥的監測以及抗菌藥物的合理應用,減少耐藥菌株的產生。
689-691

基于循證理論的護理路徑對肝硬化腹水并腹股溝疝圍術期患者的影響

摘要:目的探討基于循證理論的臨床護理路徑對肝硬化頑固性腹水合并腹股溝疝圍術期患者的影響。方法選取2012年5月至2016年5月于該院就診的肝硬化頑固性腹水合并腹股溝疝圍術期患者120例,按照隨機數字表法分為研究組和對照組各60例。對照組給予常規護理干預,研究組在常規護理的基礎上采用基于循證理論的臨床護理路徑。觀察并比較兩組患者的健康狀況問卷量表(SF-36)評分,并發癥發生情況及護理滿意度。結果護理后兩組患者各維度SF-36評分均較護理前顯著提高(P〈0.05);且研究組患者護理后軀體疼痛、生理機能、生理職能、精神健康、一般狀況評分均顯著高于對照組(P〈0.05);研究組并發癥發生率為10.00%,較對照組的40.00%顯著降低(P〈0.05);研究組護理滿意度為95.00%,較對照組的65.00%顯著升高(P〈0.05)。結論采用循證護理干預措施能夠有效改善肝硬化頑固性腹水合并腹股溝疝圍術期患者的生活質量,減少并發癥,提高護理滿意度。
698-701

長效抗膽堿藥聯合β_2-受體激動劑治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床觀察

摘要:目的觀察長效抗膽堿藥(噻托溴銨)聯合β2-受體激動劑(沙美特羅替卡松吸入劑)治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床療效。方法將85例急性加重期COPD患者隨機分為對照組A、對照組B和治療組,在常規治療的基礎上分別給予噻托溴銨、沙美特羅替卡松吸入劑以及聯合用藥,對比3組患者在肺功能指標第1秒用力呼氣容積(FEV1)、第1秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)、第1秒用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1%pred)、呼吸困難評分、6min步行試驗(6MWT)以及血清中炎性因子之間的差異。結果 3組患者治療前呼吸困難評分均高于治療后,差異有統計學意義(P〈0.05)。治療組患者呼吸困難評分較對照組A和對照組B顯著降低(t=6.29、6.42;P〈0.05)。3組患者治療后FEV1、FEV1/FVC%和FEV1%pred與治療前比較差異有統計學意義(P〈0.05);治療組FEV1、FEV1/FVC%和FEV1%pred與對照組A和對照組B比較顯著升高(P〈0.05);對照組B治療后FEV1/FVC%指標較對照組A顯著升高(t=5.52,P〈0.05)。治療后,3組患者6MWT均顯著升高,且治療組治療后顯著高于對照組A、B,差異有統計學意義(P〈0.05)。治療后,3組患者血清中白細胞介素-6(IL-6)、IL-8、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平與治療前比較均顯著性下降,差異有統計學意義(P〈0.05);治療組IL-6、IL-8、TNF-α治療后水平與對照組A和對照組B治療后比較顯著降低(P〈0.05)。結論長效抗膽堿藥噻托溴銨聯合β2-受體激動劑沙美特羅替卡松吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者療效優于單獨使用噻托溴銨和沙美特羅替卡松吸入劑,聯合治療顯著改善患者肺功能和炎癥水平。
709-712

BTX-A輔助常規康復功能鍛煉對合并腓腸肌痙攣腦癱患兒痙攣程度、肌張力及粗大神經功能的影響

摘要:目的探討A型肉毒毒素(BTX-A)輔助常規康復功能鍛煉對合并腓腸肌痙攣腦癱患兒痙攣程度、肌張力及粗大神經功能的影響。方法選擇2014年1月至2015年12月在該院接受治療的104例痙攣型腦癱患兒。用隨機數字表法分為對照組和觀察組,每組52例,對照組患兒進行常規康復功能訓練,觀察組患兒在對照組的基礎上注射BTX-A。比較兩組患兒的痙攣程度、肌張力及粗大神經功能。結果治療前兩組患兒的肌張力、跟腱反射、踝痙攣和綜合痙攣量表(CSS)總分差異無統計學意義(P〉0.05),治療后兩組患兒的痙攣狀況明顯改善,觀察組患兒的肌張力、跟腱反射、踝痙攣和CSS總分低于對照組(P〈0.05)。治療1個月、治療3個月和治療6個月后,兩組患兒的修訂Ashworth量表(MAS)評分明顯改善,觀察組患兒各時間點的MAS評分均低于對照組(P〈0.05)。治療后兩組患兒的粗大運動功能測試量表(GMFM)評分明顯提高,觀察組患兒D區和E區的GMFM評分高于對照組(P〈0.05)。結論 BTX-A輔助常規康復功能鍛煉可以明顯改善合并腓腸肌痙攣腦癱患兒的痙攣程度,降低肌張力,提高運動功能,值得在臨床推廣應用。
720-722

鎮痛麻醉藥物聯合導樂儀治療在產婦分娩中的臨床療效

摘要:目的探討鎮痛麻醉藥物聯合導樂儀治療在產婦分娩中的臨床療效。方法選擇2015年1月至2017年1月住院的產婦150例,隨機分為試驗組75例和對照組75例,試驗組給予鎮痛麻醉藥物聯合導樂儀治療治療,對照組則密切觀察產婦產程進行常規方式分娩,比較兩組產婦圍生期疼痛視覺模擬評分(VAS評分)及兩組順產率、產程、新生兒臍血血氣、血氧飽和度和新生兒窒息情況。結果試驗組第一、二和三產程疼痛VAS評分均明顯低于對照組(P〈0.05);試驗組產婦的產程短于對照組,且順產率高于對照組(P〈0.05);兩組產婦血氧飽和度、臍帶血pH、臍帶血氧分壓(PO_2)和臍帶血二氧化碳分壓(PCO_2)比較,差異有統計學意義(P〈0.05)。結論采用鎮痛麻醉藥物聯合導樂儀治療在自然分娩中可提高順產率,縮短產程時間,更好地緩解患者產痛,提高分娩安全性,值得臨床推廣。
729-731

外周血CD64指數對急性胰腺炎病情程度及其預后的評估價值

摘要:目的探討外周血CD64指數對急性胰腺炎(AP)嚴重程度及預后的評估價值。方法選取大坪醫院2013年1月至2016年1月收治的AP患者250例。根據AP患者病情嚴重程度將其分為低危組(87例)、中危組(87例)、高危組(76例);按患者臨床結局分為存活組(215例)、病死組(35例)。采用流式細胞術檢測CD64指數同時記錄急性生理與慢性健康狀況(APACHEⅡ)評分情況。評價外周血CD64指數與APACHEⅡ評分的相關性,采用受試者工作特征(ROC)曲線評估外周血CD64指數對AP預后的診斷效能。結果 3組不同危重患者外周血CD64指數和APACHEⅡ評分比較,差異有統計學意義(P〈0.05),高危組最高,中危組次之,低危組最低(P〈0.05);病死組外周血CD64指數顯著高于存活組(P〈0.05)。相關性分析顯示,外周血CD64指數與APACHEⅡ評分呈正相關關系(r=0.74,P〈0.01)。外周血CD64指數大于4.69為評估AP患者預后不佳的臨界值,其敏感性和特異性分別為83.1%和87.2%。結論 AP外周血CD64指數和APACHEⅡ評分呈良好的相關性,可作為AP病情嚴重程度及預后的敏感指標,具有較好的臨床價值。
433-435

石氏中藥熏蒸聯合單穴電針治療急性期腰椎間盤突出癥的研究

摘要:目的探討石氏中藥熏蒸聯合單穴電針治療急性期腰椎間盤突出患者的臨床療效。方法選取曙光醫院骨傷科門診收治的急性期腰椎間盤突出癥患者68例,隨機分為觀察組(n=34)和對照組(n=34)。觀察組患者采用石氏中藥熏蒸聯合單穴電針進行治療,對照組使用口服塞來昔布膠囊和甲鈷胺片治療,2組患者均給予常規的健康教育和生活指導。結果治療后,2組患者的視覺模擬評分法(VAS)評分、日本骨科學會下腰痛評分法(JOA)評分均較治療前有明顯改善(P〈0.05),且觀察組比對照組療效更顯著(P〈0.05)。觀察組患者的治療總有效率為91.18%,明顯優于對照組(70.59%),差異有統計學意義(P〈0.05)。結論石氏中藥熏蒸聯合單穴電針治療急性期腰椎間盤突出癥患者的療效顯著,值得臨床推廣和應用。
447-450

血小板減少癥患者血小板參數變化特征的研究

摘要:目的研究血小板減少癥的病例構成及相應血小板參數的變化特征。方法收集該院2016年9月14日至2017年2月20日除血液病、腫瘤患者以外的所有血小板計數小于100×10~9/L的340例患者,另隨機收集該院同期的健康者資料50例。血小板減少患者按主要診斷或原發病分組,健康者作為健康對照組。對各組平均血小板體積進行比較,并對各患者組治療前后血小板計數、平均血小板體積進行比較。結果血小板參數在不同疾病中呈現不同特征的改變,在不同疾病治療中也有不同的改變,差異均有統計學意義(P〈0.05)。結論血小板參數發生變化時應結合病例診斷、病情進展,對實驗室結果進行判斷和解讀。同時血小板參數變化可作為臨床診斷、治療的依據。
460-462

2種手術方法治療上尿路結石的效果對比研究

摘要:目的探討微創經皮腎鏡氣壓彈道碎石取石術(MPCNL)與體外沖擊波碎石術(ESEL)治療上尿路結石的臨床應用效果。方法選取2012年9月至2016年5月海南省第二人民院收治的上尿路結石患者188例,采用抽簽法均分為觀察組和對照組各94例,對照組采用ESEL,觀察組使用MPCNL,比較2組患者的術中出血量、手術時間、住院時間、結石第1次和第2次的清除率及并發癥。結果觀察組患者住院時間、術中出血量明顯高于對照組,差異有統計學意義(P〈0.05);觀察組手術時間明顯少于對照組,觀察組第1次手術清除率為93.62%,明顯高于對照組(81.91%),第2次清除率為95.74%,高于對照組(87.23%),差異均有統計學意義(P〈0.05);但2組患者的并發癥發生率比較,差異無統計學意義(P〉0.05)。結論 MPCNL與ESEL比較,具有較高的結石清除率,手術時間短及無重大并發癥等優點,但術中出血量多,住院時間長,應根據患者實際情況進行手術選擇。
472-474

丙氨酰谷氨酰胺對重型顱腦損傷患者腸黏膜通透性和血漿二胺氧化酶的研究

摘要:目的探討丙氨酰谷氨酰胺對重型顱腦損傷患者腸黏膜通透性及血漿二胺氧化酶的影響。方法選擇2014年9月至2016年3月該院重癥監護室收治的78例重型顱腦損傷患者,根據患者接診時間進行編號后將單雙號分成2組,均采取綜合治療,39例單號患者為對照組,接受普通營養支持,39例雙號患者為觀察組,同時給予丙氨酰谷氨酰胺增強營養支持,比較2組患者的治療效果。結果治療后觀察組患者營養代謝指標血清清蛋白(ALB)為(37.78±4.20)g/L、轉鐵蛋白(TRF)為(2.38±0.36)g/L、前清蛋白(PA)為(0.48±0.04)g/L與治療前比較,差異有統計學意義(t=7.70、7.48、6.80,P〈0.05);且與對照組比較,差異有統計學意義(t=7.03、6.87、6.30,P〈0.05)。治療后觀察組患者免疫球蛋白A(IgA)(2.79±0.36)g/L、免疫球蛋白G(IgG)(13.76±1.64)g/L、免疫球蛋白M(IgM)(2.28±0.42)g/L與治療前比較,差異有統計學意義(t=7.43、7.30、7.04,P〈0.05);且與對照組比較,差異有統計學意義(t=6.60、6.81、6.30,P〈0.05)。與對照組比較,觀察組患者治療后第3、7天時乳果糖排泄率[(0.25±0.05)%、(0.18±0.06)%]明顯降低(t=6.56、6.81,P〈0.05);治療后第3、7天時血漿二胺氧化酶(DAO)[(2.92±0.25)、(1.57±0.18)U/mL]明顯降低(t=7.20、6.92,P〈0.05);治療后第1、3、7天時D-乳酸[(0.19±0.04)、(0.15±0.05)、(0.09±0.06)μg/L]均明顯降低(t=7.52、8.02、8.29,P〈0.05);治療后第3、7天時內毒素(LPS)[(0.27±0.06)、(0.16±0.03)U/L]明顯降低(t=6.88、7.20,P〈0.05)。結論丙氨酰谷氨酰胺用于重癥顱腦損傷患者能糾正營養代謝障礙,改善患者營養狀況,保護腸道黏膜屏障功能,提高機體免疫力。
485-487

不同臨床途徑對行皮冠狀動脈介入治療的急性ST段抬高型心肌梗死患者的參數及預后研究

摘要:目的探討3種不同的臨床急救途徑對行皮冠狀動脈介入(PCI)治療的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者搶救流程時間參數及預后影響分析。方法選取發病12h內進入邢臺市人民醫院接受PCI治療的STEMI患者335例,其中傳統通道組入院者84例、綠色通道組115例、優化綠色通道組136例。觀察指標為第1次醫療接觸至抗血小板治療(FMC2A)時間、第1次醫療接觸至球囊擴張(FMC2B)時間、就診至球囊擴張(D2B)時間、第1次醫療接觸至簽署介入治療同意書(FMC2S)時間、腦血管意外、住院期間第2次出現非致命心肌梗死、心源性與全因病死、發生心力衰竭,以及在調查時主要心血管事件的發生率。比較3組患者無事件生存率,分析影響STEMI患者在PCI手術后住院與半年隨訪期間臨床預后的各種相關因素。結果傳統通道組、綠色通道組及優化綠色通道組患者的FMC2A時間、FMC2B時間、FMC2S時間、D2B時間都依次縮短;3組住院期間發生心力衰竭、腦血管意外、再次出現非致命心肌梗死比較,差異無統計學意義(P〉0.05);與傳統通道組比較,綠色通道組和優化綠色通道組在住院期間包括心血管疾病在內的各種原因病死率均較低(P〈0.05);與綠色通道組比較,優化綠色通道組在住院期間包括心血管疾病在內的各種原因病死率較低,但差異無統計學意義(P〉0.05);隨訪期間3組患者的再次非致命性心肌梗死、心絞痛復發率、嚴重心律失常、靶血管再次的血管化發生率比較,差異無統計學意義(P〉0.05);與傳統通道組比較,綠色通道組和優化綠色通道組再次因心源性疾病入院、心力衰竭、心源性與全因病死率均較低(P〈0.05)。結論優化綠色通道模型可顯著減少FMC2A時間、FMC2B時間、FMC2S時間、D2B時間,并使PCI手術后住院與半年隨訪期間的臨床預后得到改善。
499-502

左心室肥厚對慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院結果的研究

摘要:目的探討左心室肥厚對慢性阻塞性肺疾?。–OPD)急性加重期(AECOPD)患者住院結果的影響。方法選取2015年1月至2016年12月該院呼吸科61例AECOPD住院患者。按照超聲心動圖的左心室質量指數(LVMI),女性大于120g/m~2和男性大于125g/m~2被診斷為左心室肥厚(LVH)。相對室壁厚度(RWT)〉0.42診斷為向心性肥大,RWT≤0.42診斷為擴張性肥大。對患者是否需要無創通氣(NIV)、有創機械通氣(MV)及其使用時間、重癥監護病房(ICU)住院時間、總住院時間進行統計分析。結果 61例患者中有32例(52.5%)LVH患者和29例(47.5%)非LVH患者。LVH患者與非LVH患者在NIV和MV使用例數、NIV和MV平均使用時間、ICU住院時間和總住院時間比較,差異無統計學意義(P〉0.05)。LVH患者的向心性LVH患者19例(59.4%),擴張性LVH患者13例(40.6%)。向心性LVH患者的NIV使用例數和使用時間分別為10例(52.6%)和(1.0±1.9)h,與擴張性LVH患者的2例(15.4%)和(0.6±1.4)h比較,差異有統計學意義(P〈0.05),而在MV使用例數、MV使用平均時間、ICU住院時間和總住院時間上,兩類患者差異無統計學意義(P〉0.05)。另外,向心性LVH患者與較長NIV使用時間具有相關性(P=0.009)。結論 AECOPD的向心性LVH患者住院期間具有較高NIV使用率和使用時間,且與NIV使用時間具有高度的相關性。
513-516

支氣管擴張劑治療后患者肺功能改變情況的研究

摘要:目的探討支氣管擴張患者肺功能及支氣管擴張劑使用后的臨床療效。方法選取2015年6月至2016年6月寶雞市人民醫院治療的支氣管擴張患者150例,隨機分為2組,對照組(75例)和試驗組(75例)。對照組患者采用常規對癥支持治療,試驗組患者在治療組的基礎上增加噻托溴銨粉吸入治療。觀察2組患者的肺功能指標:用力呼氣量(FVC)、吸氣量(IC)、用力呼氣量所占預計值百分比(FEV1%)、用力呼氣量占用力呼氣量的百分比[(FEV1/FVC)%]和療效情況、癥狀評分改變情況、不良反應情況。結果治療后2組患者病癥評分均有不同程度的下降,且試驗組患者比對照組下降得更多,差異均有統計學意義(P〈0.05);治療后2組患者肺功能各項指標均有改善,且試驗組患者效果更佳,差異均有統計學意義(P〈0.05);試驗組患者治療總有效率為94.7%;對照組為78.7%,差異有統計學意義(P〈0.05)。結論支氣管擴張劑能顯著改善支氣管擴張癥患者肺部的通氣功能,降低臨床癥狀的發生率,值得臨床推廣與應用。
525-527

一次性壓力傳感器監測急性腦卒中患者膀胱壓力容量的可行性研究

摘要:目的探討一次性壓力傳感器監測急性腦卒中患者膀胱壓力及膀胱容量的可行性。方法采用自身對照研究,選擇20例急性腦卒中患者,應用一次性壓力傳感器和尿動力學檢測法測量不同容量時的膀胱壓力,比較2種方法的差異。結果患者同一膀胱容量狀態下使用一次性壓力傳感器和尿動力學檢測法獲得的壓力比較,差異無統計學意義(P〉0.05),且具有相關性(r為0.78~0.93,P〈0.05)。結論一次性壓力傳感器可監測急性腦卒中患者膀胱壓力與容量,為指導臨床護士訓練膀胱功能提供依據。
535-537

血小板與冷沉淀結合輸注對大出血患者凝血功能的研究

摘要:目的探討血小板與冷沉淀結合輸注對大出血患者凝血功能的改善情況。方法選擇該院2015年1月至2017年1月收治的大出血患者90例,按照患者家屬選擇的輸注方式治療方案分為2組:45例選擇血小板與冷沉淀聯合輸注方式治療的患者作為聯合組,45例選擇冷沉淀輸注方式治療的患者作為沉淀組。比較2組患者輸注前后的凝血功能、有效止血率、平均止血時間。結果聯合組患者各項凝血功能均較沉淀組明顯好轉,且輸注后聯合組有效止血率高于沉淀組,24h內懸浮紅細胞續用量少于沉淀組,平均止血時間短于沉淀組,差異均有統計學意義(P〈0.05)。結論采用血小板與沉淀結合輸注能恢復大出血患者凝血功能,提高血小板和高纖維結合蛋白水平,促進止血功能,效果優于單純冷沉淀治療。
544-546

奧瑞姆自理理論-支持教育對首發偏執型精神分裂癥患者負面情緒及生活質量的研究

摘要:目的探討奧瑞姆(Orem)自理理論-支持教育在首發偏執型精神分裂癥患者護理中的負面情緒及生活質量。方法選取該院診治的首發偏執型精神分裂癥患者140例,根據入院先后順序分為2組,對照組給予常規護理,觀察組在對照組的基礎上給予Orem自理理論-支持教育護理。比較2組患者的臨床用藥依從性及負面情緒改善情況,同時對患者進行為期1年的隨訪,分析患者社會功能恢復情況。結果觀察組患者臨床用藥依從性顯著高于對照組(P〈0.05);2組患者經護理干預后負面情緒均有所改善(P〈0.05),且觀察組優于對照組(P〈0.05);2組患者出院1年后社會功能恢復情況均有所改善(P〈0.05),且觀察組顯著優于對照組(P〈0.05)。結論 Orem自理理論-支持教育干預可有效緩解首發偏執型精神分裂癥患者的負面情緒,恢復患者社會功能。
553-556

糖皮質激素對高膽紅素血癥合并急性藥物性肝損傷患者肝功能及血清學研究

摘要:目的探討糖皮質激素和常規藥物治療高膽紅素血癥合并急性藥物性肝損傷(ADILI)患者的臨床療效。方法選取2014年12月至2016年12月該院確診并治療的ADILI合并高膽紅素血癥患者80例,根據是否采用糖皮質激素類藥物治療分為激素組和藥物組。激素組患者33例,在保肝治療的基礎上加用地塞米松和強的松進行治療。藥物組患者47例,使用還原型谷胱苷肽等保肝藥物進行保肝治療。對2組患者均進行肝功能檢測,包括丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GGT)、總膽紅素(TB)、直接膽紅素(DB)、白細胞(WBC)、血紅蛋白(Hb)及患者的空腹血糖。比較2組患者治療3周后和入院時肝功能指標的變化,分析糖皮質激素和常規藥物治療高膽紅素血癥合并ADILI患者的臨床療效。結果治療3周后,激素組總有效率為87.9%(29例),藥物組總有效率為80.9%(38例),差異無統計學意義(P〉0.05);但激素組22例患者療效顯著,藥物組17例療效顯著,差異有統計學意義(P〈0.05);激素組和藥物組有效例數分別是7例和21例,差異有統計學意義(P〈0.05);2組患者肝功能指標在治療3周后都顯著恢復,治療前、后各指標數據之間差異有統計學意義(P〈0.05);特別是激素組患者ALP、γ-GGT恢復最明顯,其中ALP治療前后分別為(259.33±153.01)IU/L和(90.01±30.07)IU/L(P〈0.05),γ-GGT治療前后分別為(380.51±150.32)IU/L和(140.06±50.21)IU/L(P〈0.05);激素組指標恢復較藥物組更明顯,且治療后無不良反應(P〈0.05)。結論在保肝治療基礎上運用糖皮質激素治療ADILI合并高膽紅素血癥療效顯著,肝功能指標恢復快且無不良反應。
563-565

暢通實驗室與臨床溝通渠道,促進檢驗學科發展

摘要:目的探討臨床實驗室如何與臨床科室之間架起溝通橋梁,為臨床診療提供更好的服務。方法實驗室充分利用現有各種有利條件,多途徑、多種方式加強與臨床科室聯系與溝通,分享現代科技成果。結果實驗室與臨床科室間更加合理利用和開展最新檢驗技術,最大程度將現代科學成果轉化為最實用、最簡單、最科學的醫療信息。結論暢通實驗室與臨床溝通渠道,會有力促進檢驗學科的發展。
574-576

檢驗醫學與臨床雜志社分期列表:

2018:
2012:
2011:
2010:
2009:
2008:
2007:
2006:
2005:
2004:

檢驗醫學與臨床雜志社要求

1約稿范圍包括臨床各科,各類臨床醫學、檢驗醫學、醫學實驗室和其他醫學科研論文。投稿方式一律采取網上投稿[5]。

2欄目設置本刊設有論著、臨床研究、綜述、護理探討、教學探索、管理科學、短篇與個案等欄目。

3論文格式提供稿件格式模板下載[1]。

4其他要求

4.1來稿的文字、數字、計量單位和符號等務必請按國家有關標準法規書寫;文中首次出現英文縮寫(代號)應注明中文全稱;正文及公式中的外文詞語、字母、符號等請用印刷體書寫或打印,并標明文種、大小寫和正斜體。如:(1)統計學符號應按國家標準GB3358?1982《統計學名詞及符號》的有關規定書寫,概率用英文大寫斜體,標準差s、t檢驗等用英文小寫斜體;(2)凡可用阿拉伯數字且很得體的地方均應用阿拉伯數字;(3)計量單位應實行國務院1984年2月頒布的《中華人民共和國法定計量單位》,并以單位符號表示,所有計量單位符號均用正體。單位名稱和單位符號的中英文不可混用,如mg/(kg?d),不能寫成mg/(kg?天)等。表格采用三線表,表序與表題列于表上方。?

4.2論文所涉及的科研基金項目,如取得國家或部、省級課題基金,應注明于首頁下方,并標明該項目編號。?

4.3為了維持雜志的正常運轉,對擬發表的文章將適當收取論文出版相關的成本費,可在單位按規定報銷(也可在課題基金或科研費等中列支)。所有費用均應經郵局匯款,切勿在信中夾寄。?

5已刊載的稿件酌致稿酬其中已包含電子期刊、光盤版等數據庫的稿酬,另贈當期雜志2冊,本刊對作者來稿實行文責自負,但有權對文稿進行刪節和修改。?

地址:《檢驗醫學與臨床》編輯部重慶市渝中區長江一路30號廣璐大廈5樓郵編:400014?

格式要求

每篇文章參考文獻數量要求達到:論著8-15條,綜述15-30條,其他論文3-8條。

1、期刊

作者.論文題目[J].刊名,年,卷(期):起始頁碼~終止頁碼.

2、專著

作者.書名[M].出版地:出版社,出版年:起始頁碼~終止頁碼.

3、譯著

作者.書名[M].譯者.出版地:出版社,出版年:起始頁碼~終止頁碼.

4、論文集

作者.論文題目[A].編者.文集[C].出版地:出版社,出版年:起始頁碼~終止頁碼.

5、學位論文

作者.論文題目[D].所在城市:保存單位,年份.

6、技術標準

起草責任者,技術標準代號順序號—發布年.技術標準名稱[S].

出版地:出版社,出版年.其中,起草責任者、出版地、出版社、出版年可省。

7、專利

申請者.專利名[P].國名及專利號,發布日期.

8、技術報告

作者.文題[R].地名:責任單位,報告代碼及編號,年份.

9、報紙文章

作者.文題[N].報紙名,出版日期(版次).

10、在線文獻

作者.文題[OL].[日期].http://….

11、光盤文獻

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12、其他文獻

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檢驗醫學與臨床雜志網友評論

yanhuan** 的評論:

檢驗醫學與臨床雜志屬于同類雜志中較好的,對稿件的創新性及語言要求十分嚴格,編輯非常負責,對稿件的格式修改的非常認真。另外,審稿速度和接收速度均較快,從投稿到接收不到一個月。給個大贊!

2019-04-26 11:03:40
gfjhfga** 的評論:

審稿速度很快,檢驗醫學與臨床編輯人很好,外審專家比較專業,非常負責任,非常非常細心,態度特別特別好,問題也提的有價值,我覺得是個不錯的期刊,有意向的朋友可以試一試

2018-02-23 11:15:20
yijlon** 的評論:

在這個期刊上投了兩篇,均修改后錄用。一兩個月有結果,就是手寫的那種修改意見,按照修改再返回后就OK了,總體感覺:較易接受,整個速度還算是可以的。有意向的朋友可以試一試,真的是不錯的期刊

2018-02-02 10:33:40
lhgbvx_** 的評論:

總的來說還是不錯的,檢驗醫學與臨床的工作效率還是值得贊一下的,投出去很快就外審了,從投稿到錄用3個月不到。編輯和審稿人都十分負責,審稿人給了很多而且很細致的意見,編輯校稿非常仔細,真的要給贊!

2018-01-08 15:33:57
xsdghh_** 的評論:

投稿后一個半月就收到審稿意見,提出若干小問題,反復修改后提交,大概3個月就顯示已錄用,還是蠻快的。以后會繼續支持檢驗醫學與臨床的。

2017-12-21 15:49:30
vbnmjf_** 的評論:

第一次投檢驗醫學與臨床,性價比高,速度真的很快,前后差不多3個月吧,就有結果了,也沒催過,也推薦大家也來投這本雜志吧。

2017-11-19 09:18:58
dhsuzm_** 的評論:

學術之家服務態度超級好,書又好又便宜,物美價廉,性價比很高,而且送貨也及時,內容豐富,自己也很喜歡,另外包裝也比較滿意,沒有一點破損的地方,謝謝學術之家的用心。

2017-10-18 17:23:50
rsyzho_** 的評論:

真正用心去讀這本書,每次讀都會有不一樣的感觸,一本能在你追夢之路上給予你動力的好書,沒事翻一翻就能刺激你得到新的啟示。當然,也適合送給需要的朋友。

2017-09-28 11:31:37
shenhao** 的評論:

真的是意外的收獲,本是用來湊單的??戳酥髤s是自己一直想找的那本書!

2017-09-08 17:16:16
bdheir_** 的評論:

書收到了,非常好的醫學科技期刊。還不錯,應該是正品,太棒了!看朋友推薦買的,很感謝。內容還行,挺喜歡的,包裝也好,沒有破損,很滿意,真是物有所值,謝謝學術之家,休閑時看看也挺好的,續購。

2017-08-28 15:39:40
sdsasdz** 的評論:

第一次像這樣在網上訂閱一年的雜志,不懂得訂閱流程,咨詢了客服,很清晰明了的給我說了訂閱流程,第一印象還挺好的,價格也實惠,所以在這家訂閱了這本雜志。

2017-08-24 10:54:41
chenxia** 的評論:

中間斷了2個月,要是能有到期提醒就更好了,其他都很好很完美,發貨準時無破損,包裝完好,印刷精美,內容豐富,學術之家值得信任。

2017-08-15 15:42:23
chenxia** 的評論:

已經是第三年在學術之家訂購雜志了。通過過去的兩年來看,這些雜志性價比很高,比在郵局訂購便宜,比在有些網站購買過期雜志及時,快遞很好,包裝嚴實,都是正版。

2017-08-15 15:42:01
linyuey** 的評論:

檢驗醫學與臨床雜志審稿很快,初審大概要半個月,復審要1個月。雜志質量不錯,審稿人很仔細,問題很多,編輯對文章的要求很高,對格式的問題一絲不茍。希望辦的越來越好!

2017-07-10 15:26:58
quaneis** 的評論:

感覺自己第一篇EI還是比較幸運的,外審后專家只提了幾個單位一類的小問題,很快錄用了,從錄用到見刊用了9個月。編輯人很好,還加了微信,哈哈。需要提醒的是投稿的時候可以附加一下實驗相關的視頻及圖片,這樣編輯非常喜歡而且會加快刊出速度,我的論文至少提前了2個月吧。

2017-06-30 11:13:42
ji85296** 的評論:

1月21號左右投的,審稿挺快,投出去后10天就給了審稿意見,小改了兩次,就錄用了,前后總共差不多一個月時間。作為本科生第一次跟著導師做科研訓練,經錄用了,功夫總算沒白費,還是挺開心的。

2017-06-08 10:56:10
linyouy** 的評論:

投稿后,一個多月收到了初審的通知,編輯十分認真,甚至標點符號、“的”“地”的錯誤都會給指出。修改了三四次,耗時兩個多月。認真的好雜志,值得推薦。

2017-05-24 15:17:29
yanglin** 的評論:

從投稿過程來看,期刊對稿件的創新性有一定要求,專家提的意見很有意義。另外編輯部的工作效率很高,老師態度非常好,這一點非常值得稱贊。

2017-04-26 08:56:02
  • duke**: 審稿速度還是很快的,編輯也很耐心負責。專家修回意見,比較中肯,有參考價值。
    2017-05-10 09:26:42
gaoyuan** 的評論:

該期刊工作效率挺高,尤其是編輯部反應神速,必須贊一個。編輯部很用心,審稿專家認真負責,通過稿件修改,感覺自己的寫作水平在不斷提升,收獲很大。感謝編輯部,感謝審稿專家!大贊!

2017-03-20 10:52:20
emerald** 的評論:

投稿等了2個多月吧,被拒理由是創新性不足,缺少對比工作的說明,工作量不夠。仍需努力

2017-03-06 15:27:10
劉兵** 的評論:

本刊退稿只是考慮到尊稿與本刊的一些要求不相符,并不表示是徹底否定稿件,而是請您考慮改投更適合尊稿的其他期刊。并沒有其他意見,無語。。

2017-03-06 11:05:05
yadan** 的評論:

雜志的審稿流程非常規范。編輯老師超棒。處理稿件很及時,也很細心。排版校稿也非常認真仔細,反復聯系作者多次,很敬業。外審老師意見也很是中肯,直擊文章要害。非常專業哦!不錯的期刊。

2017-01-24 10:57:15
  • **: 審稿意見很全面,小修后接收,希望以后能越辦越好!
    2017-02-15 17:00:44
  • 嘟嘟**: 審稿意見很有意義,中肯到位。
    2017-02-14 09:27:42
fuzhe** 的評論:

這期刊審稿蠻快的,有時間進程表,登陸后就可以看到,基本上每一步不會超過2個星期,而且都能提前幾天完成的,速度還可以,論文也是小修,編輯態度也很好,比較耐心負責,很不錯,贊一下!

2015-12-01 16:50:10
  • xiaoxin**: 感覺老師素質挺高,專業性也很強。提的的意見很有價值。
    2016-08-11 11:27:29
xiangla** 的評論:

檢驗醫學與臨床審稿速度快,審稿人實事求是,提出很少但很中肯的意見,這樣修改起來也給力!通知錄用后,又反復修改格式好多遍,總的審稿周期大概只花了不到三個月的時間。

2015-08-27 09:13:31
luosiyu** 的評論:

編輯非常認真負責,郵件聯系回復也非???,稿件開始本來有些問題,考慮不用的,但是編輯又給了一次修改的機會,說是修改好了還可能錄用,就花心思修,修改后一個月不到就說錄用了。

2015-07-20 15:53:01
songtia** 的評論:

檢驗醫學與臨床雜志收錄的文章內容方向看起來高端大氣上檔次。編輯部其實就是一個人。審稿水平,一切盡在不言中。唯一欣慰的是 開發票的速度快,流程快。

2015-05-26 10:16:44
xasa** 的評論:

3個審稿專家,專家1拒審,專家2審稿3個月拒審,無語了!專家3給意見:有實用價值,但理論創新不是很足,給了不少修改意見!然后期刊退稿,別的不說換期刊了。

2015-02-15 15:56:54
suann2** 的評論:

審稿一個半月,,審稿日期一直在變,看來不太好找審稿人,雖然三個人審稿,但只回了一個審稿人的意見,提了兩個問題,小修后當天錄用。檢驗醫學與臨床對創新要求感覺不是特高。

2015-01-13 11:36:01
yyoo02** 的評論:

從投稿到錄用,在檢驗醫學與臨床雜志不到3個月,時間算是挺長的,有點考驗人耐心,不過我想說的是審稿人真的很負責,我文章的各種標點錯誤,以及多余的空格都能找出來,經歷了2審,學到了很多東西,很喜歡!

2014-12-29 16:50:11
vvuu** 的評論:

投了一篇,1個月錄用,現在等排版,感覺后期處理比較慢,審稿蠻快的。

2014-10-11 16:21:18
zoning** 的評論:

速度很快,選好審稿專家很重要

2014-09-09 09:58:04

檢驗醫學與臨床評論

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